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記者戴淑芳/台北報導
癌幹細胞不需要氧氣就能存活,一旦患者的免疫力下降,或出現發炎反應或病毒感染,就會伺機而動。台北醫學大學幹細胞醫學研究團隊成功解開幹細胞對稱性分裂與細胞遷移的分子機制,為未來的癌症治療找到新契機。
北醫大細胞治療與再生醫學研究中心主任黃彥華指出,胚胎發育最早期會產生胚胎幹細胞,在有氧下進行非對稱性分裂,每次只產生一個幹細胞,其他為分化細胞,藉以形成具功能性的體組織。
惟在早期胚胎極低氧氣的環境下,胚胎期幹細胞則進行對稱性分裂,每次可產生兩個完全相同具高能力的幹細胞,因此可迅速地大量累積胚胎期幹細胞的數量。
癌幹細胞是一群細胞數極少、處休眠期、且具高抗藥性與癌症轉移能力的細胞,不需要氧氣就能存活,一般能生存於後期較大固體腫瘤內部深處缺氧的惡劣環境,一旦患者的免疫力下降,或出現發炎反應或病毒感染,就會伺機而動。
黃彥華表示,至目前為止,醫學界尚不清楚調控癌幹細胞增生的分子機制,無法針對癌幹細胞進行標靶治療,就算治療後腫瘤變小,癌幹細胞還是繼續殘留在腫瘤中,伺機開疆闢土,造成癌版圖擴張。
北醫大團隊在校長林建煌帶領下,近期成功解開胚胎生殖系幹細胞在類似胚胎發育極度缺氧下,如何進行幹細胞對稱性分裂與細胞遷移之分子機制。
藉由這項突破性研究成果,可進一步推演固體腫瘤癌幹細胞如何在沒有氧氣的環境中,進行癌幹細胞對稱性分裂及癌轉移,致使病人產生抗藥性與早期復發的機制,未來可望透過癌症轉譯醫學,開發癌症治療標靶癌幹細胞的新方法,研究論文 2月發表於幹細胞國際權威學術期刊「幹細胞報告」。


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